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As reações adversas mais frequentemente observadas são de natureza gastrointestinal. Náuseas, dispepsia, vómitos, hematémese, flatulência, dor abdominal, diarreia, obstipação, melenas, estomatite aftosa, hemorragia gastrointestinal, exacerbação de colite e doença de Crohn foram notificadas na sequência da administração destes medicamentos. moderadas tais como cefaleias, dores de dentes, dores musculares, contusões e dores pós-traumáticas. Está ainda indicado nas dores menstruais (dismenorreia primária) e no tratamento da febre inferior a 3 dias.

Está ainda indicado nas dores menstruais (dismenorreia primária) e no tratamento da febre inferior a 3 dias. Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, nos adultos, ou após 5 dias, nas crianças, tem de consultar um médico.

Não tome BRUFEN -Se tem alergias (hipersensibilidade) ao ibuprofeno ou a qualquer outro componente deste medicamento:

-Se sofre ou sofreu de asma, rinite, urticária, edema angioneurótico ou broncoespasmo associados ao uso de ácido acetilsalicílico ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteroides.
-Alterações da coagulação.
-Hemorragia gastrointestinal ou perfuração, relacionada com tratamento anterior com AINE.
-Colite ulcerosa, doença de Crohn, úlcera péptica ou hemorragia gastrointestinal recorrente (definida como dois ou mais episódios distintos de ulceração ou hemorragia comprovada).
-Insuficiência cardíaca, renal e hepática grave.
-Se está no terceiro trimestre de gravidez.

A posologia é variável na função do doente, da sua idade e da sua situação clínica. A dose habitual no adulto e crianças acima de 12 anos de idade deve ser de 200 mg de 8 em 8h podendo em caso de necessidade ser de 2 comprimidos em cada tomada não devendo preceder 6 comprimidos por dia repartidos em 3 ou 4 tomadas.

Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de ibuprofeno. -Os outros componentes são: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose monohidratada, sílica coloidal anidra, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose 2910 (5 cps), hipromelose 2910 (6 cps), talco e suplementos (E171)

BRUFE. 200 MG X 20 COMP REVEST IBUPROFENO

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As reações adversas mais frequentemente observadas são de natureza gastrointestinal. Náuseas, dispepsia, vómitos, hematémese, flatulência, dor abdominal, diarreia, obstipação, melenas, estomatite aftosa, hemorragia gastrointestinal, exacerbação de colite e doença de Crohn foram notificadas na sequência da administração destes medicamentos. moderadas tais como cefaleias, dores de dentes, dores musculares, contusões e dores pós-traumáticas. Está ainda indicado nas dores menstruais (dismenorreia primária) e no tratamento da febre inferior a 3 dias.

Está ainda indicado nas dores menstruais (dismenorreia primária) e no tratamento da febre inferior a 3 dias. Se não se sentir melhor ou se piorar após 7 dias, nos adultos, ou após 5 dias, nas crianças, tem de consultar um médico.

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-Alterações da coagulação.
-Hemorragia gastrointestinal ou perfuração, relacionada com tratamento anterior com AINE.
-Colite ulcerosa, doença de Crohn, úlcera péptica ou hemorragia gastrointestinal recorrente (definida como dois ou mais episódios distintos de ulceração ou hemorragia comprovada).
-Insuficiência cardíaca, renal e hepática grave.
-Se está no terceiro trimestre de gravidez.

A posologia é variável na função do doente, da sua idade e da sua situação clínica. A dose habitual no adulto e crianças acima de 12 anos de idade deve ser de 200 mg de 8 em 8h podendo em caso de necessidade ser de 2 comprimidos em cada tomada não devendo preceder 6 comprimidos por dia repartidos em 3 ou 4 tomadas.

Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de ibuprofeno. -Os outros componentes são: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, lactose monohidratada, sílica coloidal anidra, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose 2910 (5 cps), hipromelose 2910 (6 cps), talco e suplementos (E171)

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